3月31日商務部、海關總署、國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》(下稱《公告》)稱,從4月1日開始,出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業(yè)向海關報關時,須提供書面或電子聲明,承諾出口產品已取得我國醫(yī)療器械產品注冊證書,符合進口國(地區(qū))的質量標準要求。據悉,新規(guī)此時出爐或與近期“出海”產品質量惹爭議有關。
《公告》稱:“有關醫(yī)療物資出口企業(yè)要確保產品質量安全、符合相關標準要求。”
國家藥監(jiān)局藥品監(jiān)管司召開的2020年藥品上市后監(jiān)管工作重點任務部署視頻會議強調:各級藥品監(jiān)管部門要妥善做好出口藥品質量監(jiān)管,嚴格規(guī)范藥品出口證明管理,對不符合出證條件和要求、未遵守我國藥品GMP等情形,堅決依法撤銷其藥品出口證明;要繼續(xù)加強藥品生產監(jiān)管,切實保證出口藥品質量符合要求。
在業(yè)界看來,深圳易瑞生物生產的試劑盒在西班牙惹非議或是引發(fā)此次新規(guī)緊急出爐的導火索。“實際上,國內已經抓得很嚴了,多省都已叫停抗疫物資應急審批。但在出口問題上,凡是曲線獲得歐盟CE認證的試劑盒都可以出口歐洲市場,而其中大部分都未在國內注冊上市。”對此,一位行業(yè)觀察人士表示。
記者發(fā)現,我國目前一眾新冠病毒試劑盒都已在短期內獲得了歐盟CE認證,而其中大部分均沒有在國內獲注冊上市。對此,有業(yè)內人士表示:在歐洲銷售的產品并沒有明確要求需要拿到中國注冊批文才行。“只要你有CE認證你就可以出口。”其表示。
記者留意到,日前,繼廣東、江蘇、吉林、河南、河北之后,青海省也停止辦理醫(yī)用防護服醫(yī)用口罩應急審批申請了。
廣州一位經銷商告訴記者:叫停疫情產品“應急審批”可以一定程度地避免質量問題和產能過剩。“疫情用品生產企業(yè)復工復產率非常高,還有很多半路轉行轉產的,產品質量、價格的確各不相同。”他表示,只有在政策源頭以及日常監(jiān)管中嚴格把關,才能避免少數企業(yè)利用政策和市場漏洞大量制造劣質產品發(fā)“疫情財”。
來源:中國貿易新聞網